Anticuerpo monoclonal de ratón FGG

Anticuerpo monoclonal de ratón FGG

Cat: AMM81040
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:FGG
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón FGG
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
FGG
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón FGG
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG2a
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen FGG
Nombres alternativos FGG
Gene ID 2266
SwissProt ID P02679
Immunogen Fragmento recombinante purificado de FGG humano expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 52kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es el componente gamma del fibrinógeno, una glucoproteína presente en la sangre compuesta por tres pares de cadenas polipeptídicas no idénticas. Tras una lesión vascular, la trombina escinde el fibrinógeno para formar fibrina, el componente más abundante de los coágulos sanguíneos. Además, diversos productos de escisión del fibrinógeno y la fibrina regulan la adhesión y la propagación celular, presentan actividad vasoconstrictora y quimiotáctica, y son mitógenos para varios tipos celulares. Las mutaciones en este gen provocan diversos trastornos, como la disfibrinogenemia, la hipofibrinogenemia y la trombofilia. El empalme alternativo da lugar a dos variantes de transcripción que codifican isoformas diferentes.
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