Anticuerpo monoclonal de ratón FGFR3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
FGFR3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón FGFR3 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FGFR3 |
| Nombres alternativos | ACH; CEK2; JTK4; CD333; HSFGFR3EX |
| Gene ID | 2261 |
| SwissProt ID | P22607 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de FGFR3 humano (AA: 529-694) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 87.7kDa |
Área de investigación
| Apoptosis,TGF-beta signaling pathway,PI3K-Akt signaling pathway,MAPK signaling pathway,Hippo signaling pathway |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), cuya secuencia de aminoácidos se encuentra altamente conservada entre sus miembros y entre especies divergentes. Los miembros de la familia FGFR difieren entre sí en sus afinidades de ligando y distribución tisular. Una proteína representativa completa consistiría en una región extracelular, compuesta por tres dominios tipo inmunoglobulina, un único segmento hidrofóbico transmembrana y un dominio tirosina quinasa citoplasmático. La porción extracelular de la proteína interactúa con los factores de crecimiento de fibroblastos, desencadenando una cascada de señales posteriores que, en última instancia, influyen en la mitogénesis y la diferenciación. Este miembro particular de la familia se une a la hormona de crecimiento de fibroblastos ácida y básica y desempeña un papel en el desarrollo y mantenimiento óseo. Las mutaciones en este gen provocan craneosinostosis y múltiples tipos de displasia esquelética. Se han descrito tres variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas de la proteína. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2009] |
