Anticuerpo policlonal de conejo FGF-23
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
FGF23
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo FGF-23 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FGF23 |
| Nombres alternativos | FGF23; HYPF; Fibroblast growth factor 23; FGF-23; Phosphatonin; Tumor-derived hypophosphatemia-inducing factor |
| Gene ID | 8074 |
| SwissProt ID | Q9GZV9 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del FGF23 humano. Rango de AA: 151-200. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 27kDa |
Área de investigación
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Regulates Actin and Cytoskeleton;Pathways in cancer;Melanoma; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas del factor de crecimiento de fibroblastos, que posee amplias actividades mitogénicas y de supervivencia celular, y participa en diversos procesos biológicos. El producto de este gen regula la homeostasis y el transporte de fosfato en el riñón. La proteína funcional de longitud completa puede desactivarse mediante la escisión en cadenas N-terminales y C-terminales. La mutación de este sitio de escisión causa raquitismo hipofosfatémico autosómico dominante (ADHR). Las mutaciones en este gen también se asocian con la calcinosis tumoral familiar hiperfosfatémica (HFTC). [proporcionado por RefSeq, feb. de 2013], enfermedad: Los defectos en FGF23 son una causa de calcinosis tumoral familiar hiperfosfatémica (HFTC) [MIM:211900]. El HFTC es un trastorno metabólico autosómico recesivo grave que se manifiesta con hiperfosfatemia y depósitos masivos de calcio en la piel y el tejido subcutáneo. Enfermedad: Los defectos en el FGF23 son la causa del raquitismo hipofosfatémico autosómico dominante (ADHR) [MIM:193100]. El ADHR se caracteriza por bajas concentraciones séricas de fósforo, raquitismo, osteomalacia, deformidades en las piernas, baja estatura, dolor óseo y abscesos dentales. PTM: Tras su secreción, se procesa en un fragmento N-terminal y un fragmento C-terminal. Este procesamiento lo efectúan las proproteínas convertasas. Similitud: Pertenece a la familia de los factores de crecimiento que se unen a la heparina. |
