Anticuerpo policlonal de conejo FGF-13

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

FGF13

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo FGF-13
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	FGF13
Nombres alternativos	FGF13; FHF2; Fibroblast growth factor 13; FGF-13; Fibroblast growth factor homologous factor 2; FHF-2
Gene ID	2258
SwissProt ID	Q92913
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del FGF13 humano. Rango de AA: 154-203.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000
Peso molecular	28kDa

Área de investigación

MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Regulates Actin and Cytoskeleton;Pathways in cancer;Melanoma;

Antecedentes

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF). Los miembros de la familia FGF poseen amplias actividades mitogénicas y de supervivencia celular, y participan en diversos procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, el crecimiento celular, la morfogénesis, la reparación tisular, el crecimiento tumoral y la invasión. Este gen se localiza en una región del cromosoma X asociada con el síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann (BFLS), lo que lo convierte en un posible gen candidato para casos familiares de BFLS y para otras formas sindrómicas e inespecíficas de retraso mental ligado al cromosoma X que se asignan a esta región. El empalme alternativo de este gen en el extremo 5' da lugar a diversas variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas con diferentes extremos N-terminales. [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2008] Función: Probablemente involucrado en el desarrollo y la función del sistema nervioso. Similitud: Pertenece a la familia de factores de crecimiento que se unen a la heparina. Especificidad tisular: Sistema nervioso.