Anticuerpo monoclonal de ratón FES
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
FES
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón FES |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS que contiene 0,03% de azida sódica. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FES |
| Nombres alternativos | FPS |
| Gene ID | 2242 |
| SwissProt ID | P07332 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de FES (AA:613-822) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| FES (oncogén del sarcoma felino) y Fer son los dos únicos miembros de una familia única de proteínas tirosina quinasas citoplasmáticas. FES y Fer contienen un dominio central de homología Src-2 (SH2) y un dominio catalítico de tirosina quinasa carboxiterminal. Se distinguen estructuralmente de otros miembros de las subfamilias de proteínas tirosina quinasas citoplasmáticas por la presencia de homología Fer/CIP4 aminoterminal y dominios de superenrollado. FES se identificó originalmente como un oncogén de retrovirus aviares y felinos. El c-Fes humano se ha implicado en la diferenciación de células mieloides, endoteliales vasculares y neuronales. FES posee actividad de proteína quinasa específica de tirosina, necesaria para el mantenimiento de la transformación celular. Las mutaciones pueden activar la quinasa FES y, por lo tanto, contribuir al cáncer. Sin embargo, datos recientes sugieren firmemente que la proteína tirosina quinasa c-FES es un supresor de tumores más que un oncogén dominante en el cáncer colorrectal. |
