Anticuerpo monoclonal de conejo FCRL2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
FCRL2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo FCRL2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FCRL2 |
| Nombres alternativos | FCRH2; IFGP4; IRTA4; SPAP1; CD307b; SPAP1A; SPAP1B; SPAP1C |
| Gene ID | 79368 |
| SwissProt ID | Q96LA5 |
| Immunogen | Un péptido sintético del FCRL2 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IP 1:50-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:56 kDa; Observed MW:53 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la superfamilia de receptores de inmunoglobulina y es una de varias glicoproteínas similares al receptor Fc agrupadas en el brazo largo del cromosoma 1. La proteína codificada posee cuatro dominios de inmunoglobulina extracelulares de tipo C2, un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático que contiene un motivo de activación de inmunorreceptor-tirosina y dos motivos inhibidores de inmunorreceptor-tirosina. Esta proteína podría ser un marcador pronóstico para la leucemia linfocítica crónica. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo, pero su validez biológica no se ha determinado. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2009] |