Anticuerpo policlonal de conejo FBXO7
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
FBXO7 FBX7
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo FBXO7 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FBXO7 FBX7 |
| Nombres alternativos | FBXO7 FBX7 |
| Gene ID | 25793 |
| SwissProt ID | Q9Y3I1 |
| Immunogen | Péptido sintético de proteína humana en rango AA: 371-420 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 58kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas F-box, que se caracteriza por un motivo de aproximadamente 40 aminoácidos: la F-box. Las proteínas F-box constituyen una de las cuatro subunidades del complejo de la proteína ligasa de ubiquitina, llamadas SCF (SKP1-cullin-F-box), que funcionan en la ubiquitinación dependiente de la fosforilación. Las proteínas F-box se dividen en tres clases: Fbw, que contienen dominios WD-40; Fbl, que contienen repeticiones ricas en leucina; y Fbx, que contienen diferentes módulos de interacción proteína-proteína o ningún motivo reconocible. La proteína codificada por este gen pertenece a la clase Fbxs y podría desempeñar un papel en la regulación de la hematopoyesis. Se han identificado variantes de transcripción de este gen empalmadas alternativamente, y solo se ha determinado la naturaleza completa de algunas variantes. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Defectos en FBXO7 podrían ser la causa del síndrome parkinsoniano-piramidal (SPI) [MIM:260300]. El SPI es un trastorno rígido hipocinético, cuyo ejemplo más común es la enfermedad de Parkinson. Es un trastorno poco común que presenta signos parkinsonianos y piramidales. Los síntomas, que pueden ser vagos al principio, aparecen en la edad adulta temprana, progresan con relativa lentitud y pueden culminar en una incapacidad grave de movimiento. La respuesta a la levadopa suele ser drástica y se mantiene durante muchos años. La mayoría de los casos reportados, aunque no todos, han sido familiares y se han asociado con consanguinidad parental, lo que sugiere una herencia autosómica recesiva., función: Componente de reconocimiento de sustrato de un complejo E3 ubiquitina-proteína ligasa (proteína SKP1-CUL1-F-box) que media la ubiquitinación y la posterior degradación proteasómica de proteínas diana. Reconoce BIRC2 y DLGAP5. Vía: Modificación de proteínas; ubiquitinación de proteínas. Similitud: Contiene un dominio F-box. Subunidad: Parte del complejo ubiquitina-proteína ligasa E3 SCF (SKP1-CUL1-F-box), SCF(FBXO7), formado por CUL1, SKP1A, RBX1 y FBXO7. Interactúa con DLGAP5 a través de su región C-terminal rica en prolina. Interactúa con BIRC2. |
