Anticuerpo policlonal de conejo FAS-L
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Otro
Nombre del gen
FASLG
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo FAS-L |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Otro |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FASLG |
| Nombres alternativos | FASLG; APT1LG1; CD95L; FASL; TNFSF6; Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6; Apoptosis antigen ligand; APTL; CD95 ligand; CD95-L; Fas antigen ligand; Fas ligand; FasL; CD antigen CD178 |
| Gene ID | 356 |
| SwissProt ID | P48023 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del ligando FAS humano. Rango de AA: 101-150. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 33kDa |
Área de investigación
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Cytokine-cytokine receptor interaction;Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Natural killer cell mediated cytotoxicity;Neurotrophin;Type I diabetes mellitus;Pathways in cancer;Autoimmune thyroid disease;Allograft rejection;Graft-versus-host disease; |
Antecedentes
| Este gen pertenece a la superfamilia del factor de necrosis tumoral. La función principal de la proteína transmembrana codificada es la inducción de la apoptosis desencadenada por la unión a FAS. La vía de señalización FAS/FASLG es esencial para la regulación del sistema inmunitario, incluyendo la muerte celular inducida por activación (AICD) de las células T y la muerte celular inducida por linfocitos T citotóxicos. También se ha relacionado con la progresión de varios tipos de cáncer. Los defectos en este gen podrían estar relacionados con algunos casos de lupus eritematoso sistémico (LES). Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo. [proporcionado por RefSeq, noviembre de 2014], enfermedad: Los defectos en FASLG son la causa del síndrome linfoproliferativo autoinmunitario tipo 1B (ALPS1B) [MIM:601859]; también conocido como síndrome de Canale-Smith (CSS). El síndrome de Alps es un síndrome infantil que cursa con anemia hemolítica y trombocitopenia, con linfadenopatía masiva y esplenomegalia. Función: Citocina que se une a TNFRSF6/FAS, un receptor que transduce la señal apoptótica a las células. Puede estar implicada en la apoptosis mediada por linfocitos T citotóxicos y en el desarrollo de estos. La apoptosis mediada por TNFRSF6/FAS puede desempeñar un papel en la inducción de tolerancia periférica, en el suicidio de linfocitos T maduros estimulado por antígenos, o en ambos. La unión al receptor señuelo TNFRSF6B/DcR3 modula sus efectos.,información en línea:Entrada del ligando FAS,información en línea:Mutación db de FASLG,PTM:N-glicosilado.,PTM:La forma soluble deriva de la forma de membrana mediante procesamiento proteolítico.,similitud:Pertenece a la familia del factor de necrosis tumoral.,ubicación subcelular:Puede liberarse en el líquido extracelular, probablemente mediante escisión desde la superficie celular.,subunidad:Homotrímero. |
