Anticuerpo monoclonal de conejo FAM111A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
FAM111A;KIAA1895
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo FAM111A |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FAM111A;KIAA1895 |
| Nombres alternativos | FAM111A;KIAA1895;Serine protease FAM111A; |
| Gene ID | 63901 |
| SwissProt ID | Q96PZ2 |
| Immunogen | Proteína recombinante de FAM111A humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300 |
| Peso molecular | Calculated MW:;Observed MW:67kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Núcleo. Cromosoma. Citoplasma. Nota: Se localiza principalmente en el núcleo: se colocaliza con PCNA en los sitios de replicación. La proteína codificada por este gen está regulada por el ciclo celular y tiene localización nuclear. La mitad C-terminal de la proteína comparte homología con las peptidasas similares a la tripsina y contiene una secuencia de péptidos que interactúan con PCNA (PIP), necesaria para su colocalización con el antígeno nuclear de células proliferantes (PCNA). La expresión reducida de este gen resultó en defectos de replicación del ADN, en consonancia con el papel demostrado de este gen en la replicación viral del virus de simios 40 (SV40). Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Kenny-Caffey (KCS) tipo 2 y la osteocranioestenosis (OCS, también conocida como displasia ósea grácil), más grave; ambos se caracterizan por baja estatura, hipoparatiroidismo, anomalías del desarrollo óseo e hipocalcemia. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, agosto de 2015], |
