Anticuerpo policlonal de conejo FADD (fosfo Ser191)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Ratón
Nombre del gen
FADD
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo FADD (fosfo Ser191) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FADD |
| Nombres alternativos | FADD; MORT1; GIG3; Protein FADD; FAS-associated death domain protein; FAS-associating death domain-containing protein; Growth-inhibiting gene 3 protein; Mediator of receptor induced toxicity |
| Gene ID | 14082 |
| SwissProt ID | - |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de FADD de ratón alrededor del sitio de fosforilación de Ser191. Rango de AA: 157-206. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 25kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| El dominio de muerte asociado a Fas, codificado por FADD, es una molécula adaptadora que interactúa con diversos receptores de la superficie celular y media las señales apoptóticas celulares. A través de su dominio de muerte C-terminal, esta proteína puede ser reclutada por el receptor TNFRSF6/Fas, el receptor del factor de necrosis tumoral, TNFRSF25 y el receptor TNFSF10/TRAIL, participando así en la señalización de muerte iniciada por estos receptores. La interacción de esta proteína con los receptores revela su dominio efector N-terminal, lo que le permite reclutar la caspasa-8 y, por lo tanto, activar la cascada de cisteína proteasas. Estudios de knockout en ratones también sugieren la importancia de esta proteína en el desarrollo temprano de los linfocitos T. |
