Anticuerpo monoclonal de ratón FADD
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
FADD
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón FADD |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | FADD |
| Nombres alternativos | GIG3; MORT1 |
| Gene ID | 8772 |
| SwissProt ID | Q13158 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de FADD humano (AA: 20-150) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | ELISA,FC |
| Proporción de dilución | ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 23.3kDa |
Área de investigación
| Apoptosis |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una molécula adaptadora que interactúa con diversos receptores de la superficie celular y media las señales apoptóticas celulares. A través de su dominio de muerte C-terminal, esta proteína puede ser reclutada por el receptor TNFRSF6/Fas, el receptor del factor de necrosis tumoral, TNFRSF25 y el receptor TNFSF10/TRAIL, participando así en la señalización de muerte iniciada por estos receptores. La interacción de esta proteína con los receptores revela su dominio efector N-terminal, lo que le permite reclutar la caspasa-8 y, por lo tanto, activar la cascada de cisteína proteasas. Estudios de knockout en ratones también sugieren la importancia de esta proteína en el desarrollo temprano de los linfocitos T. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] |
