Anticuerpo monoclonal de conejo FACL4

Anticuerpo monoclonal de conejo FACL4

Cat: AMRe87303
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:FACL4
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo FACL4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reactividad
Humano
Nombre del gen
FACL4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo FACL4
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen FACL4
Nombres alternativos ACS4; FACL4; LACS4; MRX63; MRX68
Gene ID 2182
SwissProt ID O60488
Immunogen Proteína recombinante de FACL4 humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW:79 kDa; Observed MW:79 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es una isoenzima de la familia de las ligasas de ácidos grasos de cadena larga (coenzima A). Si bien difieren en especificidad de sustrato, localización subcelular y distribución tisular, todas las isoenzimas de esta familia convierten los ácidos grasos libres de cadena larga en ésteres de acil-CoA graso, desempeñando así un papel clave en la biosíntesis de lípidos y la degradación de ácidos grasos. Esta isoenzima utiliza preferentemente araquidonato como sustrato. La ausencia de esta enzima puede contribuir a la discapacidad cognitiva o al síndrome de Alport. El empalme alternativo de este gen genera múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2016]
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