Anticuerpo policlonal de conejo FA58A

Anticuerpo policlonal de conejo FA58A

Cat: APRab10753
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:FAM58A
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo FA58A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
FAM58A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo FA58A
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen FAM58A
Nombres alternativos -
Gene ID 92002
SwissProt ID Q8N1B3
Immunogen Péptido sintetizado derivado de proteína humana. en rango AA: 30-110
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 27kDa
Área de investigación
Antecedentes
Se ha demostrado que las mutaciones en este gen causan un síndrome STAR dominante ligado al cromosoma X que generalmente se manifiesta con sindactilia, telecanto y malformaciones anogenitales y renales. La proteína codificada por este gen contiene un dominio de plegamiento en caja de ciclina, lo que sugiere que podría desempeñar un papel en el control de los ciclos de división celular nuclear. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción que codifican isoformas distintas. [Proporcionado por RefSeq, octubre de 2008], enfermedad: Los defectos en FAM58A son la causa de la sindactilia de los dedos del pie, el telecanto y las malformaciones anogenitales y renales (STAR) [MIM:300707]; también conocido como síndrome STAR o sindactilia con malformaciones renales y anogenitales., función: Puede desempeñar un papel en la proliferación celular., similitud: Pertenece a la familia de las ciclinas. Subfamilia FAM58 similar a la ciclina., subunidad: Interactúa con SALL1.
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