Anticuerpo policlonal de conejo contra endoglina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
ENG END
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo contra endoglina |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ENG END |
| Nombres alternativos | Endoglin (CD antigen CD105) |
| Gene ID | 2022 |
| SwissProt ID | P17813 |
| Immunogen | Péptido sintético de proteína humana en rango AA: 370-430 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 70kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína transmembrana homodímera, una glucoproteína importante del endotelio vascular. Esta proteína forma parte del complejo receptor del factor de crecimiento transformante beta y se une a los péptidos beta1 y beta3 con alta afinidad. Las mutaciones en este gen causan telangiectasia hemorrágica hereditaria, también conocida como síndrome de Osler-Rendu-Weber 1, una displasia vascular multisistémica autosómica dominante. Este gen también puede estar involucrado en la preeclampsia y varios tipos de cáncer. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, mayo de 2013], enfermedad: Los defectos en ENG son la causa de la telangiectasia hemorrágica hereditaria tipo 1 (HHT1) [MIM:187300, 108010]; también conocida como síndrome de Osler-Rendu-Weber 1 (ORW1). La HHT1 es una displasia vascular multisistémica autosómica dominante, caracterizada por epistaxis recurrente, telangiectasias mucocutáneas, hemorragia gastrointestinal y malformaciones arteriovenosas pulmonares (MAVP), cerebrales (MAVC) y hepáticas; todas ellas manifestaciones secundarias de la displasia vascular subyacente. Aunque el primer síntoma de la HHT1 en niños suele ser la hemorragia nasal, existe una importante heterogeneidad clínica. Función: Glicoproteína principal del endotelio vascular. Puede desempeñar un papel crucial en la unión de las células endoteliales a las integrinas u otros receptores RGD. Subunidad: Homodímero que forma un complejo heteromérico con los receptores de señalización del factor de crecimiento transformante beta: receptores I y II del TGF-beta. Es capaz de unirse eficazmente al TGF-beta 1 y 3, y con menor eficacia al TGF-beta 2. Interactúa con TCTEX1D4., especificidad tisular: la endoglina está restringida a las células endoteliales en todos los tejidos excepto la médula ósea. |
