Anticuerpo policlonal de conejo Emx2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
EMX2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Emx2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | EMX2 |
| Nombres alternativos | EMX2; Homeobox protein EMX2; Empty spiracles homolog 2; Empty spiracles-like protein 2 |
| Gene ID | 2018 |
| SwissProt ID | Q04743 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del EMX2 humano. Rango de AA: 91-140. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un factor de transcripción que contiene homeobox, homólogo del gen de los "espiráculos vacíos" de la Drosophila. La investigación sobre este gen en humanos se ha centrado en su expresión en tres tejidos: el telencéfalo dorsal, el neuroepitelio olfatorio y el sistema urogenital. Se expresa en el telencéfalo dorsal durante el desarrollo con un gradiente rostral-lateral bajo y caudal-medial alto, y se propone que modela el neocórtex en áreas funcionales definidas. También se expresa en el neuroepitelio olfatorio embrionario y adulto, donde forma complejos con el factor de iniciación de la traducción eucariota 4E (eIF4E) y posiblemente regula el transporte o la traducción del ARNm. En el sistema urogenital en desarrollo, se expresa en los tejidos epiteliales y está regulado negativamente por HOXA10. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican proteínas distintas. [Proporcionado por RefSeq, Sedisease: Defectos en EMX2 son la causa de la esquizencefalia [MIM:269160] La esquizencefalia es un trastorno congénito humano extremadamente raro que se caracteriza por una hendidura de espesor completo en los hemisferios cerebrales. Estas hendiduras están revestidas de materia gris y suelen afectar las regiones parasilvianas. Grandes porciones de los hemisferios cerebrales pueden estar ausentes y ser reemplazadas por líquido cefalorraquídeo. Función: Factor de transcripción que, en cooperación con EMX2, actúa para generar el límite entre el techo y el archipalio en el cerebro en desarrollo. Puede funcionar en combinación con OTX1/2 para especificar el destino celular en el sistema nervioso central en desarrollo. Similitud: Pertenece a la familia de homeoboxes EMX. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN de la homeobox. Especificidad tisular: Corteza cerebral. |
