Anticuerpo policlonal de conejo EWS
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
EWSR1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo EWS |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | EWSR1 |
| Nombres alternativos | EWSR1; EWS; RNA-binding protein EWS; EWS oncogene; Ewing sarcoma breakpoint region 1 protein |
| Gene ID | 2130 |
| SwissProt ID | Q01844 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del EWSR1 humano. Rango de AA: 403-452. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 68kDa |
Área de investigación
| Tags & Cell Markers |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína multifuncional que participa en diversos procesos celulares, como la expresión génica, la señalización celular y el procesamiento y transporte del ARN. La proteína incluye un dominio de activación transcripcional N-terminal y un dominio de unión al ARN C-terminal. Las translocaciones cromosómicas entre este gen y diversos genes que codifican factores de transcripción dan lugar a la producción de proteínas quiméricas implicadas en la tumorogénesis. Estas proteínas quiméricas suelen consistir en el dominio de activación transcripcional N-terminal de esta proteína fusionado al dominio de unión al ADN C-terminal de la proteína del factor de transcripción. Se sabe que las mutaciones en este gen, en concreto la translocación t(11;22)(q24;q12), causan sarcoma de Ewing, así como tumores neuroectodérmicos y de otros tipos. El empalme alternativo de este gen da lugar a múltiples variantes de transcripción. Se han identificado pseudogenes relacionados. Enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a EWSR1 se asocia con el tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas (DSRCT). Translocación t(11;22)(p13;q12) con WT1., enfermedad: Una aberración cromosómica que involucra a EWSR1 se asocia con el melanoma maligno de partes blandas (MMSP). Translocación t(12;22)(q13;q12) con ATF-1. El melanoma maligno de partes blandas, también conocido como sarcoma de células claras de tejidos blandos, es un tumor raro que se desarrolla en tendones y aponeurosis., enfermedad: Una aberración cromosómica que involucra a EWSR1 se asocia con el sarcoma de células redondas pequeñas. Translocación t(11;22)(p36.1;q12) con PATZ1., enfermedad: Las aberraciones cromosómicas que involucran a EWSR1 son una causa del sarcoma de Ewing [MIM:133450]. Translocación t(11;22)(q24;q12) con FLI1; Translocación t(7;22)(p22;q12) con ETV1; translocación t(21;22)(q22;q12) con ERG; translocación t(9;22)(q22-31;q11-12) con NR4A3. La translocación t(2;21;22)(q23;q22;q12) forma una proteína de fusión EWSR1-FEV con potencial actividad oncogénica. Enfermedad: Las aberraciones cromosómicas que involucran a EWSR1 se asocian con el histiocitoma fibroso angiomatoide (HFA) [MIM:612160]. La translocación t(12;22)(q13;q12) con ATF1 genera una proteína quimérica EWSR1/ATF1. La translocación t(2;22)(q33;q12) con CREB1 genera un gen de fusión EWSR1/CREB1 que es la anomalía genética más común en este tipo de tumor.,dominio: El dominio de activación de EWS (EAD) funciona como un potente dominio de activación en EFPS. EWSR1 se une a POLR2C pero no a POLR2E ni POLR2G, mientras que el EAD aislado se une a POLR2E y POLR2G pero no a POLR2C. El dominio de unión a ARN cis-ligado (RBD) puede reprimir fuerte y específicamente la transactivación por el EAD.,función: Normalmente podría funcionar como un represor. Las proteínas de fusión de EWS (EFPS) pueden desempeñar un papel en el proceso tumorigénico. Pueden alterar la expresión génica al imitar o interferir con la función normal de CTD-POLII dentro del complejo de iniciación de la transcripción. También pueden contribuir a una activación aberrante de los genes diana de la proteína de fusión.,miscelánea:Se une a la calmodulina en presencia, pero no en ausencia, de iones de calcio.,miscelánea:Los EFPS surgen debido a translocaciones cromosómicas en las que EWSR1 se fusiona a una variedad de factores de transcripción celular. Los EFPS son activadores transcripcionales muy potentes que dependen del EAD y de un dominio de unión al ADN C-terminal aportado por el socio de fusión. Se cree que el espectro de neoplasias malignas asociadas con los EFPS surge a través de la desregulación transcripcional inducida por EFP, con el fenotipo tumoral especificado por el socio de fusión de EWSR1 y el tipo celular. La represión transcripcional del receptor del factor de crecimiento transformante beta tipo II (TGF beta RII) es un objetivo importante del oncogén EWS-FLI1, EWS-ERG o EWS-ETV1.,PTM:Altamente metilado en residuos de arginina. La metilación está mediada por PRMT1 y, en menor medida, por PRMT8. PTM: Fosforilada; la unión a calmodulina inhibe la fosforilación de Ser-266. Similitud: Pertenece a la familia ETS. Similitud: Pertenece a la familia RRM TET. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN de ETS. Similitud: Contiene un dominio IQ. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo RanBP2. Similitud: Contiene un dominio RRM (motivo de reconocimiento de ARN). Ubicación subcelular: Se reubica del citoplasma a los ribosomas tras la activación de PTK2B/FAK2. Subunidad: Se une a POLR2C, SF1, calmodulina y ARN. Interactúa con PTK2B/FAK2 y TDRD3. Especificidad tisular: Ubicuo. |
