Anticuerpo policlonal de conejo ETO-2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
CBFA2T3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ETO-2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CBFA2T3 |
| Nombres alternativos | CBFA2T3; MTG16; MTGR2; ZMYND4; Protein CBFA2T3; MTG8-related protein 2; Myeloid translocation gene on chromosome 16 protein; hMTG16; Zinc finger MYND domain-containing protein 4 |
| Gene ID | 863 |
| SwissProt ID | O75081 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del MTG16 humano. Rango de AA: 261-310. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de genes de translocación mieloide que interactúan con factores de transcripción unidos al ADN y reclutan una gama de correpresores para facilitar la represión transcripcional. La translocación t(16;21)(q24;q22) es una de las anomalías cariotípicas menos comunes en la leucemia mieloide aguda. La translocación produce un gen quimérico compuesto por la región 5' del gen del factor de transcripción 1 relacionado con runt fusionado a la región 3' de este gen. Este gen también es un supuesto supresor de tumores de mama. El empalme alternativo resulta en variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, noviembre de 2010], enfermedad: Se encuentra una aberración cromosómica que involucra a CBFA2T3 en neoplasias malignas mieloides relacionadas con la terapia. La translocación t(16;21)(q24;q22) que forma una proteína de fusión RUNX1-CBFA2T3., función: Funciona como un represor transcripcional. Regula la proliferación y la diferenciación de los progenitores eritroides mediante la represión de la expresión de los genes diana de TAL1. Participa en la diferenciación de granulocitos. La isoforma 2 funciona como proteína de anclaje de la A-quinasa (PubMed:11823486). Inducción: Regulada negativamente por el ácido retinoico all-trans. Similitud: Pertenece a la familia CBFA2T. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo MYND. Similitud: Contiene un dominio TAFH (NHR1). Ubicación subcelular: La proteína de fusión RUNX1-CBFA2T3 se localiza en el nucleoplasma. Subunidad: Componente de un complejo TAL-1 compuesto al menos por CBFA2T3, LDB1, TAL1 y TCF3 (por similitud). Heterodímero con RUNX1T1 y CBFA2T2. Interactúa con ERBB4, HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, NCOR1, NCOR2 y ZNF652. Según Hoogeveen et al. (PubMed:12242670), es posible que no interactúe con HDAC6. La isoforma 2 interactúa con PRKAR2A, PDE7A y probablemente con PDE4A. Especificidad tisular: Ampliamente expresada, con mayor expresión en corazón, páncreas, músculo esquelético, bazo, timo y leucocitos de sangre periférica. Se expresa en células hematopoyéticas (a nivel proteico). |
