Anticuerpo policlonal de conejo ETBR
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
EDNRB
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ETBR |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | EDNRB |
| Nombres alternativos | Endothelin B receptor (ET-B;ET-BR;Endothelin receptor non-selective type) |
| Gene ID | 1910 |
| SwissProt ID | P24530 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de ETBR en rango AA: 31-80 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 50kDa |
Área de investigación
| Calcium;Neuroactive ligand-receptor interaction;Melanogenesis; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es un receptor acoplado a proteína G que activa un sistema de segundo mensajero fosfatidilinositol-calcio. Su ligando, la endotelina, consiste en una familia de tres potentes péptidos vasoactivos: ET1, ET2 y ET3. Estudios sugieren que el trastorno multigénico, la enfermedad de Hirschsprung tipo 2, se debe a mutaciones en el gen del receptor de endotelina tipo B. El empalme alternativo y el uso de promotores alternativos resultan en múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, octubre de 2016], enfermedad: Los defectos en EDNRB son una causa del síndrome de Waardenburg tipo IV (WS4) [MIM:277580]; también conocido como síndrome de Waardenburg-Shah. El WS4 se caracteriza por la asociación de las características de Waardenburg (despigmentación y sordera) y la ausencia de ganglios entéricos en la parte distal del intestino (enfermedad de Hirschsprung)., enfermedad: Los defectos en EDNRB son la causa del síndrome ABCD (ABCDS) [MIM:600501]. El síndrome ABCD es un síndrome autosómico recesivo que se caracteriza por albinismo, mechón negro en la región occipital temporal, sordera bilateral, aganglionosis del intestino grueso y ausencia total de neurocitos y fibras nerviosas en el intestino delgado., enfermedad: Los defectos en EDNRB son la causa de la enfermedad de Hirschsprung tipo 2 (HSCR2) [MIM:600155]; también conocida como megacolon agangliónico (MGC). Es un trastorno congénito caracterizado por la ausencia de ganglios entéricos a lo largo de una longitud variable del intestino. Es la causa más común de obstrucción intestinal congénita. Los primeros síntomas varían desde obstrucción neonatal aguda completa, caracterizada por vómitos, distensión abdominal y falta de evacuación, hasta estreñimiento crónico en el niño mayor., Función: Receptor no específico para endotelina 1, 2 y 3. Media su acción mediante asociación con proteínas G que activan un sistema de segundo mensajero fosfatidilinositol-calcio., PTM: La palmitoilación de Cys-402 se confirmó mediante la palmitoilación de Cys-402 en un mutante de deleción que carecía tanto de Cys-403 como de Cys-405., Similitud: Pertenece a la familia del receptor 1 acoplado a proteína G., Especificidad tisular: Se expresa en los vasos de las vellosidades madre placentarias, pero no en las células musculares lisas de las vellosidades placentarias cultivadas. |
