Anticuerpo policlonal de conejo ERCC4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
ERCC4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ERCC4 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ERCC4 |
| Nombres alternativos | ERCC4; ERCC11; XPF; DNA repair endonuclease XPF; DNA excision repair protein ERCC-4; DNA repair protein complementing XP-F cells; Xeroderma pigmentosum group F-complementing protein |
| Gene ID | 2072 |
| SwissProt ID | Q92889 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado del XPF humano. Rango de AA: 801-850. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 103kDa |
Área de investigación
| Nucleotide excision repair; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen forma un complejo con ERCC1 y participa en la incisión 5' realizada durante la reparación por escisión de nucleótidos. Este complejo es una endonucleasa de reparación de ADN de estructura específica que interactúa con EME1. Los defectos en este gen son una causa del grupo de complementación F del xeroderma pigmentoso (XP-F) o xeroderma pigmentoso VI (XP6). [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2009], cofactor: magnesio., enfermedad: Los defectos en ERCC4 son una causa del síndrome progeroide XFE [MIM:610965]. Este síndrome se ilustra con un paciente que presentó enanismo, caquexia y microcefalia., enfermedad: Los defectos en ERCC4 son la causa del grupo de complementación F del xeroderma pigmentoso (XP-F) [MIM:278760]; también conocido como xeroderma pigmentoso VI (XP6). XP-F es una enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por hipersensibilidad cutánea a la luz solar, seguida de una alta incidencia de cáncer de piel y frecuentes anomalías neurológicas. Función: Endonucleasa reparadora de ADN con estructura específica, responsable de la incisión 5-prime durante la reparación del ADN. Participa en la recombinación homóloga que ayuda a eliminar los enlaces cruzados entre cadenas. Similitud: Pertenece a la familia XPF. Subunidad: Heterodímero compuesto por ERCC1 y XPF/ERCC4. Interactúa con EME1. |
