Anticuerpo monoclonal de ratón ERCC1

Anticuerpo monoclonal de ratón ERCC1

Cat: AMM82545
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:ERCC1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón ERCC1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
ERCC1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón ERCC1
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen ERCC1
Nombres alternativos UV20; COFS4; RAD10
Gene ID 2067
SwissProt ID P07992
Immunogen Fragmento recombinante purificado de ERCC1 humano (AA: 1-297) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 32.5kDa
Área de investigación
Antecedentes
El producto de este gen funciona en la vía de reparación de la escisión de nucleótidos y es necesario para la reparación de lesiones del ADN, como las inducidas por la luz UV o formadas por compuestos electrofílicos, incluido el cisplatino. La proteína codificada forma un heterodímero con la endonucleasa XPF (también conocida como ERCC4), y la endonucleasa heterodimérica cataliza la incisión 5' en el proceso de escisión de la lesión del ADN. La endonucleasa heterodimérica también participa en la reparación del ADN por recombinación y en la reparación de los enlaces cruzados entre cadenas. Las mutaciones en este gen resultan en el síndrome cerebrooculofacioesquelético, y los polimorfismos que alteran la expresión de este gen pueden desempeñar un papel en la carcinogénesis. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. El último exón de este gen se superpone con la molécula CD3e, gen de la proteína asociada a épsilon en la cadena opuesta.
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