Anticuerpo monoclonal de ratón ERCC1(1B10)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
ERCC1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón ERCC1(1B10) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, pH 7,4, que contiene 0,5% de proteína protectora, 0,02% de nuevo tipo conservante N como conservante y 50% de glicerol. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ERCC1 |
| Nombres alternativos | ERCC1; DNA excision repair protein ERCC-1 |
| Gene ID | 2067 |
| SwissProt ID | P07992 |
| Immunogen | Péptido sintético de ERCC1 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 36kDa |
Área de investigación
| Nucleotide excision repair; |
Antecedentes
| El producto de este gen funciona en la vía de reparación por escisión de nucleótidos y es necesario para la reparación de lesiones del ADN, como las inducidas por la luz ultravioleta o las formadas por compuestos electrofílicos, incluido el cisplatino. La proteína codificada forma un heterodímero con la endonucleasa XPF (también conocida como ERCC4), y la endonucleasa heterodímera cataliza la incisión 5' en el proceso de escisión de la lesión del ADN. La endonucleasa heterodímera también participa en la reparación recombinatoria del ADN y en la reparación de los enlaces cruzados entre cadenas. Las mutaciones en este gen provocan el síndrome cerebrooculofacioesquelético, y los polimorfismos que alteran la expresión de este gen podrían desempeñar un papel en la carcinogénesis. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. El último exón de este gen se superpone con la molécula CD3e, la enfermedad de la proteína asociada a épsilon: Los defectos en ERCC1 son la causa del síndrome cerebro-óculo-facio-esquelético tipo 4 (COFS4) [MIM:610758]. El COFS es un trastorno degenerativo autosómico recesivo de inicio prenatal que afecta el cerebro, los ojos y la médula espinal. Tras el nacimiento, provoca atrofia cerebral, hipoplasia del cuerpo calloso, hipotonía, cataratas, microcórnea, atrofia óptica, contracturas articulares progresivas y retraso del crecimiento. El dismorfismo facial es una característica constante. También se producen anomalías en el cráneo, los ojos, las extremidades, el corazón y los riñones.,Función:Endonucleasa reparadora de ADN específica de la estructura responsable de la incisión 5' durante la reparación del ADN.,Similitud:Pertenece a la familia ERCC1/RAD10/SWI10.,Subunidad:Heterodímero compuesto por ERCC1 y XPF/ERRC4. |
