Anticuerpo policlonal de conejo EPAS-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
EPAS1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo EPAS-1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | EPAS1 |
| Nombres alternativos | EPAS1; BHLHE73; HIF2A; MOP2; PASD2; Endothelial PAS domain-containing protein 1; EPAS-1; Basic-helix-loop-helix-PAS protein MOP2; Class E basic helix-loop-helix protein 73; bHLHe73;HIF-1-alpha-like factor; HLF; Hypoxia-inducible factor 2-alpha; HIF-2-alpha; HIF2-alpha; Member of PAS protein 2; PAS domain-containing protein 2 |
| Gene ID | 2034 |
| SwissProt ID | Q99814 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de EPAS-1 humano alrededor del sitio de no acetilación de K385. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 110-120kDa |
Área de investigación
| Pathways in cancer;Renal cell carcinoma; |
Antecedentes
| Proteína 1 del dominio PAS endotelial (EPAS1) Homo sapiens Este gen codifica un factor de transcripción involucrado en la inducción de genes regulados por oxígeno, que se induce a medida que caen los niveles de oxígeno. La proteína codificada contiene un dominio de dimerización de proteínas de dominio de hélice básica-bucle-hélice, así como un dominio encontrado en proteínas en vías de transducción de señales que responden a los niveles de oxígeno. Las mutaciones en este gen se asocian con la eritrocitosis familiar tipo 4. [proporcionado por RefSeq, noviembre de 2009], enfermedad: Los defectos en EPAS1 son la causa de la eritrocitosis familiar tipo 4 (ECYT4) [MIM: 611783]. ECYT4 es un trastorno autosómico dominante que se caracteriza por un aumento de la masa sérica de glóbulos rojos, una concentración elevada de hemoglobina y hematocrito, y recuentos normales de plaquetas y leucocitos., función: Factor de transcripción involucrado en la inducción de genes regulados por oxígeno. Se une a la secuencia central de ADN 5'-[AG]CGTG-3' dentro del elemento de respuesta a la hipoxia (HRE) de los promotores de genes diana. Regula la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y parece estar implicado en el desarrollo de los vasos sanguíneos y el sistema tubular pulmonar. También podría participar en la formación del endotelio que da origen a la barrera hematoencefálica. Potente activador de la expresión de la tirosina quinasa Tie-2. Su activación parece requerir el reclutamiento de coactivadores transcripcionales como CREBPB y probablemente EP300. La interacción con la proteína reguladora redox APEX parece activar CTAD. PTM: En normoxia, se hidroxila en Asn-847 por HIF1AN, lo que probablemente anula la interacción con CREBBP y EP300 e impide la activación transcripcional. PTM: En normoxia, probablemente se hidroxila en Pro-405 y Pro-531 por EGLN1/PHD1, EGLN2/PHD2 o EGLN3/PHD3. Las prolinas hidroxiladas promueven la interacción con VHL, iniciando una rápida ubiquitinación y la posterior degradación proteasómica. En condiciones de hipoxia, la hidroxilación de la prolina se ve afectada y la ubiquitinación se atenúa, lo que resulta en estabilización. PTM: Se fosforiló en múltiples sitios del CTAD. PTM: La 3-hidroxilación de la asparagina, dependiente de hierro y 2-oxoglutarato, es estereoespecífica (S) dentro de los dominios CTAD del HIF. Similitud: Contiene un dominio básico de hélice-bucle-hélice (bHLH). Similitud: Contiene un dominio PAC (terminal C asociado a PAS). Similitud: Contiene dos dominios PAS (PER-ARNT-SIM). Subunidad: La unión eficiente al ADN requiere la dimerización con otra proteína bHLH. Heterodimeriza con ARNT. Interactúa con CREBBP. Especificidad tisular: Se expresa en la mayoría de los tejidos, con niveles máximos en placenta, pulmón y corazón. Se expresa selectivamente en células endoteliales. |
