Anticuerpo policlonal de conejo ENaC γ

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

SCNN1G

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo ENaC γ
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	SCNN1G
Nombres alternativos	SCNN1G; Amiloride-sensitive sodium channel subunit gamma; Epithelial Na(+) channel subunit gamma; ENaCG; Gamma-ENaC; Gamma-NaCH; Nonvoltage-gated sodium channel 1 subunit gamma; SCNEG
Gene ID	6340
SwissProt ID	P51170
Immunogen	El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado del ENaC gamma humano. Rango de AA: 132-181.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	80kDa

Área de investigación

Taste transduction;Aldosterone-regulated sodium reabsorption;

Antecedentes

Los canales de sodio no dependientes del voltaje y sensibles a la amilorida controlan el transporte de líquidos y electrolitos a través de los epitelios en muchos órganos. Estos canales son complejos heteroméricos que constan de tres subunidades: alfa, beta y gamma. Este gen codifica la subunidad gamma, y sus mutaciones se han asociado con el síndrome de Liddle. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2009], enfermedad: Los defectos en SCNN1G son una causa del síndrome de Liddle [MIM:177200]. Es un trastorno autosómico dominante caracterizado por pseudoaldosteronismo e hipertensión asociada con alcalosis hipopotasémica. La enfermedad está causada por la activación constitutiva del canal de sodio epitelial renal. Función: Canal iónico permeable al sodio, no sensible al voltaje, inhibido por el diurético amilorida. Media la electrodifusión del sodio luminal (y agua, que se transmite osmóticamente) a través de la membrana apical de las células epiteliales. Controla la reabsorción de sodio en riñones, colon, pulmones y glándulas sudoríparas. También interviene en la percepción del gusto. PTM: Fosforilado en residuos de serina y treonina. PTM: Ubiquitinado; esto dirige subunidades individuales para la endocitosis y la degradación mediada por el proteasoma. Similitud: Pertenece a la familia de canales de sodio sensibles a la amilorida. Ubicación subcelular: Membrana apical de las células epiteliales. Subunidad: Heterotetrámero de dos subunidades alfa, una beta y una gamma. Una subunidad delta puede reemplazar la subunidad alfa. Interactúa con los dominios WW de NEDD4, NEDD4L, WWP1 y WWP2.