Anticuerpo monoclonal de ratón EMD
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
EMD
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón EMD |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | EMD |
| Nombres alternativos | STA; EDMD; LEMD5 |
| Gene ID | 2010 |
| SwissProt ID | P50402 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de *** humano (AA: 1-222) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | ICC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 29kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La emerina es una proteína de membrana nuclear rica en serina y miembro de la familia de proteínas asociadas a la lámina nuclear. Media el anclaje de la membrana al citoesqueleto. La distrofia muscular de Dreifuss-Emery es una miopatía degenerativa hereditaria ligada al cromosoma X, resultante de una mutación en el gen de la emerina. |
