Anticuerpo policlonal de conejo EF-Tu
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
TUFM
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo EF-Tu |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TUFM |
| Nombres alternativos | TUFM; Elongation factor Tu; mitochondrial; EF-Tu; P43 |
| Gene ID | 7284 |
| SwissProt ID | P49411 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de TUFM humano. Rango de AA: 301-350. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 50kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína que participa en la traducción de proteínas en las mitocondrias. Mutaciones en este gen se han asociado con una deficiencia combinada de fosforilación oxidativa, lo que resulta en acidosis láctica y encefalopatía mortal. Se ha identificado un pseudogén en el cromosoma 17. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] Enfermedad: Los defectos en TUFM son la causa de la deficiencia combinada de fosforilación oxidativa tipo 4 (COXPD4) [MIM:610678]. La COXPD4 se caracteriza por acidosis láctica neonatal, encefalopatía de progresión rápida, una disminución grave de la síntesis de proteínas mitocondriales y una deficiencia combinada de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial relacionados con el ADNmt. Función: Esta proteína promueve la unión dependiente de GTP del aminoacil-ARNt al sitio A de los ribosomas durante la biosíntesis de proteínas. Similitud: Pertenece a la familia de factores de elongación de unión a GTP, subfamilia EF-Tu/EF-1A. |
