Anticuerpo policlonal de conejo EAAT3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SLC1A1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo EAAT3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SLC1A1 |
| Nombres alternativos | SLC1A1; EAAC1; EAAT3; Excitatory amino acid transporter 3; Excitatory amino-acid carrier 1; Neuronal and epithelial glutamate transporter; Sodium-dependent glutamate/aspartate transporter 3; Solute carrier family 1 member 1 |
| Gene ID | 6505 |
| SwissProt ID | P43005 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del EAAT3 humano. Rango de AA: 122-171. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 57kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de los transportadores de glutamato de alta afinidad, esenciales para el transporte de glutamato a través de las membranas plasmáticas. En el cerebro, estos transportadores son cruciales para detener la acción postsináptica del neurotransmisor glutamato y mantener las concentraciones extracelulares de glutamato por debajo de niveles neurotóxicos. Este transportador también transporta aspartato, y se cree que las mutaciones en este gen causan aciduria dicarboxílica-amino, también conocida como defecto del transporte glutamato-aspartato. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2010], enfermedad: Los defectos en SLC1A1 pueden ser causa de aciduria dicarboxílica-amino [MIM:222730]; también conocida como defecto del transporte glutamato-aspartato. Este defecto se presenta en el transporte renal, y probablemente intestinal, de los ácidos glutámico y aspártico, y se asocia con hiperprolinemia moderada. Función: Transporta L-glutamato, L-aspartato y D-aspartato. Esencial para terminar la acción postsináptica del glutamato mediante la rápida eliminación del glutamato liberado de la hendidura sináptica. Actúa como simportador mediante el cotransporte de sodio. Regulado negativamente por ARL6IP5. PTM: Glicosilado. Similitud: Pertenece a la familia de simportadores de sodio:dicarboxilato (SDF) (TC 2.A.23). Subunidad: Interactúa con ARL6IP5/PRAF3. Especificidad tisular: Se expresa en todos los tejidos analizados, incluyendo hígado, músculo, testículos, ovario, línea celular de retinoblastoma, neuronas y cerebro (donde se observó una expresión densa en la sustancia negra, el núcleo rojo, el hipocampo y las capas corticales cerebrales). |
