Anticuerpo policlonal de conejo EAAT1

Anticuerpo policlonal de conejo EAAT1

Cat: APRab10264
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano, Rata, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SLC1A3
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo EAAT1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
SLC1A3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo EAAT1
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SLC1A3
Nombres alternativos SLC1A3; EAAT1; GLAST; GLAST1; Excitatory amino acid transporter 1; Sodium-dependent glutamate/aspartate transporter 1; GLAST-1; Solute carrier family 1 member 3
Gene ID 6507
SwissProt ID P43003
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del EAAT1 humano. Rango de AA: 492-541.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 65kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de una familia de transportadores de glutamato de alta afinidad. Este gen interviene en la terminación de la neurotransmisión excitatoria en el sistema nervioso central. Las mutaciones se asocian con la ataxia episódica tipo 6. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2014] Enfermedad: Defectos en SLC1A3 causan la ataxia episódica tipo 6 (EA6) [MIM:612656]. La EA6 se caracteriza por ataxia episódica, convulsiones, migraña y hemiplejia alternante. Función: Transporta L-glutamato, L-aspartato y D-aspartato. Esencial para la terminación de la acción postsináptica del glutamato mediante la rápida eliminación del glutamato liberado de la hendidura sináptica. Actúa como simportador mediante el cotransporte de sodio., PTM: Glicosilado., Similitud: Pertenece a la familia de simportadores de sodio:dicarboxilato (SDF) (TC 2.A.23)., Especificidad tisular: Altamente expresado en el cerebelo, pero también se encuentra en la corteza frontal, el hipocampo y los ganglios basales.
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