Anticuerpo monoclonal de conejo EAAT1

Anticuerpo monoclonal de conejo EAAT1

Cat: AMRe21573
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SLC1A3
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo EAAT1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SLC1A3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo EAAT1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG,Kappa
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora
Purificación Proteína A
Información del antígeno
Nombre del gen SLC1A3
Nombres alternativos SLC1A3;EAAT1;GLAST;GLAST1;Excitatory amino acid transporter 1;Sodium-dependent glutamate/aspartate transporter 1;GLAST-1;Solute carrier family 1 member 3
Gene ID 6507
SwissProt ID P43003
Immunogen Un péptido sintético de EAAT1 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW:60kD;Observed MW:59kD
Área de investigación
Antecedentes
Localización celular: Membrana celular. Este gen codifica un miembro de una familia de transportadores de glutamato de alta afinidad. Este gen interviene en la terminación de la neurotransmisión excitatoria en el sistema nervioso central. Las mutaciones se asocian con la ataxia episódica tipo 6. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2014]
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