Anticuerpo monoclonal de conejo distrobrevina alfa
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Dystrobrevin alpha
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo distrobrevina alfa |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Dystrobrevin alpha |
| Nombres alternativos | DTN; DRP3; DTN-A; LVNC1; D18S892E |
| Gene ID | 1837 |
| SwissProt ID | Q9Y4J8 |
| Immunogen | Un péptido sintético de distrobrevina alfa humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:84 kDa; Observed MW:84 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la subfamilia de las distrobrevinas, dentro de la familia de las distrofinas. Esta proteína es un componente del complejo proteico asociado a la distrofina (CPD), compuesto por distrofina y varias proteínas integrales y periféricas de membrana, como distroglicanos, sarcoglicanos, sintrofinas y alfa- y beta-distrobrevinas. El CPD se localiza en el sarcolema y su alteración se asocia con diversas formas de distrofia muscular. Las mutaciones en este gen se asocian con la no compactación del ventrículo izquierdo y cardiopatías congénitas. Se han identificado múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] |
