Anticuerpo policlonal de conejo Dyrk1A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
DYRK1A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Dyrk1A |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DYRK1A |
| Nombres alternativos | DYRK1A; DYRK; MNB; MNBH; Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A; Dual specificity YAK1-related kinase; HP86; Protein kinase minibrain homolog; MNBH; hMNB |
| Gene ID | 1859 |
| SwissProt ID | Q13627 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del DYR1A humano. Rango de AA: 21-70. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 90kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de las quinasas reguladas por la fosforilación de tirosina de especificidad dual (DYRK). Este miembro contiene una secuencia señal de orientación nuclear, un dominio de proteína quinasa, un motivo de cremallera de leucina y una repetición de 13 histidinas consecutivas altamente conservadora. Cataliza su autofosforilación en residuos de serina/treonina y tirosina. Podría desempeñar un papel importante en una vía de señalización que regula la proliferación celular y podría estar involucrado en el desarrollo cerebral. Este gen es un homólogo del gen mnb (minibrain) de Drosophila y del gen Dyrk de rata. Se localiza en la región crítica del síndrome de Down del cromosoma 21 y se considera un gen candidato sólido para los defectos de aprendizaje asociados con el síndrome de Down. El empalme alternativo de este gen genera diversas variantes de transcripción que difieren entre sí, ya sea en el UTR 5' o en el co-producto 3'. Parecen existir isoformas adicionales. Actividad catalítica: ATP + una proteína = ADP + una fosfoproteína. Etapa de desarrollo: Se expresa en el sistema nervioso central en desarrollo. Enfermedad: Se sobreexpresa 1,5 veces en el cerebro fetal con síndrome de Down. Regulación enzimática: Inhibido por RANBP9. Función: Puede participar en una vía de señalización que regula las funciones nucleares de la proliferación celular. Fosforila residuos de serina, treonina y tirosina en su secuencia y en sustratos exógenos. PTM: Se autofosforila en residuos de tirosina. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de las proteínas quinasas Ser/Thr CMGC. Subfamilia MNB/DYRK. Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. Subunidad: Interactúa con RAD54L2/ARIP4 (por similitud). Interactúa con RANBP9. Especificidad tisular: Ubicuo. Se encuentra en niveles máximos en músculo esquelético, testículos, pulmón y riñón fetales. |
