Anticuerpo policlonal de conejo dineína IC2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Otro
Nombre del gen
DNAI2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo dineína IC2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Otro |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DNAI2 |
| Nombres alternativos | DNAI2; Dynein intermediate chain 2; axonemal; Axonemal dynein intermediate chain 2 |
| Gene ID | 64446 |
| SwissProt ID | Q9GZS0 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del DNAI2 humano. Rango de AA: 71-120. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 70kDa |
Área de investigación
| Huntington's disease; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de la cadena intermedia de la dineína y forma parte del complejo de dineína de los cilios respiratorios y los flagelos de los espermatozoides. Las mutaciones en este gen se asocian con la discinesia ciliar primaria tipo 9. Se han observado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, marzo de 2010], enfermedad: Los defectos en DNAI2 son la causa de la discinesia ciliar primaria tipo 9 (CILD9) [MIM:612444]. La CILD es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por anomalías axonemales de los cilios móviles. Las infecciones respiratorias que provocan inflamación crónica y bronquiectasias son recurrentes, debido a defectos en los cilios respiratorios; a menudo se observa una fertilidad reducida en pacientes varones debido a anomalías en las colas de los espermatozoides. La mitad de los pacientes presentan situs inversus, debido a la disfunción de los monocilios en el nódulo embrionario y a la aleatorización de la asimetría corporal izquierda-derecha. La discinesia ciliar primaria asociada con situs inversus se conoce como síndrome de Kartagener. Función: Forma parte del complejo dineína de los cilios respiratorios. Precaución de secuencia: Retención de intrones. Similitud: Pertenece a la familia de cadenas intermedias de dineína. Similitud: Contiene 5 repeticiones WD. Subunidad: Consta de al menos dos cadenas pesadas y varias cadenas intermedias y ligeras. Interactúa con KTU. Especificidad tisular: Altamente expresado en tráquea y testículos. |
