Anticuerpo policlonal de conejo Duo
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
KALRN
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Duo |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | KALRN |
| Nombres alternativos | KALRN; DUET; DUO; HAPIP; TRAD; Kalirin; Huntingtin-associated protein-interacting protein; Protein Duo; Serine/threonine-protein kinase with Dbl- and pleckstrin homology domain |
| Gene ID | 8997 |
| SwissProt ID | O60229 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de Duo. en rango AA: 810-890 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| La enfermedad de Huntington (EH), un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la pérdida de neuronas estriatales, se debe a la expansión de un tracto de poliglutamina en la huntingtina, una proteína de la EH. Este gen codifica una proteína que interactúa con la proteína 1 asociada a la huntingtina, una proteína de unión a la huntingtina que podría participar en el tráfico vesicular. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2016], actividad catalítica: ATP + una proteína = ADP + una fosfoproteína., cofactor: magnesio., enfermedad: la variación genética en KALRN se asocia con la susceptibilidad a la enfermedad coronaria tipo 5 (CHDS5) [MIM:608901]. La EH es la principal causa de muerte y discapacidad en todo el mundo. Es una enfermedad multifactorial con un fuerte componente genético. Estudios epidemiológicos clásicos han revelado numerosos factores de riesgo para la cardiopatía coronaria, como la edad, el sexo, la hipertensión, la dislipidemia, la diabetes mellitus, el tabaquismo y la inactividad física. Dominio: Los dos dominios GEF catalizan el intercambio de nucleótidos para RAC1 y RhoA, que se unen a DH1 y DH2, respectivamente. Ambos dominios GEF parecen desempeñar diferentes funciones en el desarrollo neuronal y el crecimiento axonal. SH3 1 se une al primer dominio GEF, inhibiendo su actividad solo en presencia de un péptido PXXP, lo que sugiere que la interacción entre el dominio SH3 y el péptido media la unión a GEF1. El dominio SH3 de CRK1 se une a GEF1 e inhibe su actividad. Función: Promueve el intercambio de GDP por GTP. Activa miembros específicos de la familia Rho GTPasa, induciendo así diversos mecanismos de señalización que regulan la forma, el crecimiento y la plasticidad neuronal, a través de sus efectos sobre el citoesqueleto de actina. Induce lamelipodios independientemente de su actividad GEF. Varios: Se denomina DUO porque la proteína codificada está estrechamente relacionada con TRIO, pero es más corta. PTM: Autofosforilada. Precaución: Secuencia contaminante. Posible secuencia poli-A. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de proteínas quinasas CAMK Ser/Thr.,similitud:Contiene 1 dominio CRAL-TRIO.,similitud:Contiene 1 dominio de fibronectina tipo III.,similitud:Contiene 1 dominio de tipo C2 similar a Ig (similar a inmunoglobulina).,similitud:Contiene 1 dominio de proteína quinasa.,similitud:Contiene 2 dominios DH (homología DBL).,similitud:Contiene 2 dominios PH.,similitud:Contiene 2 dominios SH3.,similitud:Contiene 5 repeticiones de espectrina.,ubicación subcelular:Asociada con el citoesqueleto.,subunidad:Interactúa con el extremo C de la peptidilglicina alfa-amidante monooxigenasa (PAM) y con la proteína 1 asociada a huntingtina (HAP1).,especificidad tisular:La isoforma 2 es específica del cerebro. Altamente expresado en la corteza cerebral, el putamen, la amígdala, el hipocampo y el núcleo caudado. Débilmente expresado en el tronco encefálico y el cerebelo. La isoforma 4 se expresa en el músculo esquelético. |
