Anticuerpo policlonal de conejo Dsg2

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

DSG2

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo Dsg2
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	DSG2
Nombres alternativos	DSG2; CDHF5; Desmoglein-2; Cadherin family member 5; HDGC
Gene ID	1829
SwissProt ID	Q14126
Immunogen	El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado del DSG2 humano. Rango de AA: 401-450.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular	140kDa

Área de investigación

Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC);

Antecedentes

Este gen codifica un miembro de la familia de las desmogleínas y de la superfamilia de proteínas de la molécula de adhesión celular cadherina. Las desmogleínas son componentes de la glucoproteína transmembrana que se une al calcio en los desmosomas, las uniones intercelulares entre células epiteliales, miocárdicas y de otros tipos. La preproproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar la glucoproteína madura. Este gen está presente en un grupo de genes con otros miembros de la familia de genes de la desmogleína en el cromosoma 18. Las mutaciones en este gen se han asociado con la displasia arritmogénica del ventrículo derecho, familiar, 10. [proporcionado por RefSeq, enero de 2016], enfermedad: Los defectos en DSG2 son la causa de la displasia arritmogénica del ventrículo derecho familiar 10 (ARVD10) [MIM:610193]; también conocida como miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho 10 (ARVC10). La DAVD es una enfermedad autosómica dominante que se caracteriza por la degeneración parcial del miocardio del ventrículo derecho, inestabilidad eléctrica y muerte súbita. Se define clínicamente mediante criterios electrocardiográficos y angiográficos; los hallazgos patológicos, como la sustitución del miocardio ventricular por elementos grasos y fibrosos, afectan preferentemente la pared libre del ventrículo derecho. Dominio: El calcio puede unirse a las repeticiones tipo cadherina. Función: Componente de las uniones intercelulares de los desmosomas. Participa en la interacción de las proteínas de la placa y los filamentos intermedios que median la adhesión intercelular. Similitud: Contiene 4 dominios de cadherina. Especificidad tisular: Todos los tejidos analizados y carcinomas.