Anticuerpo monoclonal de conejo Dnmt1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
DNMT1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo Dnmt1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DNMT1 |
| Nombres alternativos | AIM CXXC9 DNMT |
| Gene ID | 1786 |
| SwissProt ID | P26358 |
| Immunogen | Un péptido sintético de Dnmt1 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:4000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:183kD;Observed MW:183kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Núcleo. Este gen codifica una enzima que transfiere grupos metilo a los nucleótidos de citosina del ADN genómico. Esta proteína es la principal enzima responsable del mantenimiento de los patrones de metilación tras la replicación del ADN y muestra preferencia por el ADN hemimetilado. La metilación del ADN es un componente importante de la regulación génica epigenética en mamíferos. Se han encontrado patrones de metilación aberrantes en tumores humanos y se asocian con anomalías del desarrollo. La variación en este gen se ha asociado con ataxia cerebelosa, sordera, narcolepsia y neuropatía sensitiva hereditaria de tipo IE. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2016] |
