Anticuerpo monoclonal de conejo Dlx5

Anticuerpo monoclonal de conejo Dlx5

Cat: AMRe86665
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Dlx5
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo Dlx5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Dlx5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo Dlx5
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Dlx5
Nombres alternativos SHFM1D
Gene ID 1749
SwissProt ID P56178
Immunogen Un péptido sintético de Dlx5 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:500-1:1000
Peso molecular Calculated MW:32 kDa; Observed MW:32 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de una familia de genes de factores de transcripción homeobox similar al gen distal-less de Drosophila. La proteína codificada podría desempeñar un papel en el desarrollo óseo y la consolidación de fracturas. La mutación en este gen, que se encuentra en una configuración cola con cola con otro miembro de la familia en el brazo largo del cromosoma 7, podría estar asociada con la malformación de mano hendida/pie hendido. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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