Anticuerpo policlonal de conejo Dlx-3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
DLX3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Dlx-3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DLX3 |
| Nombres alternativos | DLX3; Homeobox protein DLX-3 |
| Gene ID | 1747 |
| SwissProt ID | O60479 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del DLX3 humano. Rango de AA: 71-120. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 45kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| Muchos genes vertebrados que contienen la homeobox se han identificado sobre la base de su similitud de secuencia con los genes de desarrollo de Drosophila. Los miembros de la familia de genes Dlx contienen una homeobox que está relacionada con la de Distal-less (Dll), un gen expresado en la cabeza y las extremidades de la mosca de la fruta en desarrollo. La familia de genes Distal-less (Dlx) comprende al menos 6 miembros diferentes, DLX1-DLX6. El síndrome tricodentoóseo (TDO), una enfermedad autosómica dominante, se ha correlacionado con la mutación del gen DLX3. Este gen se encuentra en una configuración de cola a cola con otro miembro de la familia de genes en el brazo largo del cromosoma 17. Las mutaciones en este gen se han asociado con las enfermedades autosómicas dominantes síndrome tricodentoóseo y amelogénesis imperfecta con taurodontismo. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], Enfermedad: Los defectos en DLX3 causan el síndrome tricodentoóseo (TDO) [MIM:190320]. El TDO es un síndrome autosómico dominante que se caracteriza por hipoplasia e hipocalcificación del esmalte, con un cabello notablemente rizado asociado. Enfermedad: Los defectos en DLX3 causan la amelogénesis imperfecta tipo 4 (AI4) [MIM:104510]; también conocida como amelogénesis imperfecta de tipo hipomaduración-hipoplásico con taurodontismo. AI4 es un defecto autosómico dominante de la formación del esmalte asociado con cámaras pulpares agrandadas. Función: Es probable que desempeñe un papel regulador en el desarrollo del prosencéfalo ventral. Podría participar en la formación de patrones craneofaciales y la morfogénesis. Similitud: Pertenece a la familia de homeoboxes distales-menos profundos. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN de homeoboxes. |
