Anticuerpo policlonal de conejo Dexras2

Anticuerpo policlonal de conejo Dexras2

Cat: APRab09932
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:RASD2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo Dexras2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
RASD2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo Dexras2
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen RASD2
Nombres alternativos RASD2; TEM2; GTP-binding protein Rhes; Ras homolog enriched in striatum; Tumor endothelial marker 2
Gene ID 23551
SwissProt ID Q96D21
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de RASD2 humano. Rango de AA: 217-266.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular 35kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen pertenece a la superfamilia Ras de pequeñas GTPasas y se encuentra enriquecido en el cuerpo estriado. La proteína codificada funciona como una ligasa E3 para la unión del modificador pequeño similar a la ubiquitina (SUMO). Esta proteína también se une a la huntingtina mutante (mHtt), la proteína mutada en la enfermedad de Huntington (EH). La sumoilación de mHTT por esta proteína puede causar degeneración del cuerpo estriado. La proteína funciona como activador de la diana mecanística de la rapamicina 1 (mTOR1), que a su vez participa en la mielinización, el crecimiento axonal y la regeneración. Se encontraron niveles reducidos de ARNm expresado por este gen en pacientes con EH. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2016], Función: Se une a GTP y posee actividad GTPasa intrínseca. Puede desempeñar un papel en la mediación de la transducción de señales (por similitud). Puede estar involucrado en la mediación de la respuesta secretora de insulina al efaroxán. Similitud: Pertenece a la superfamilia de pequeñas GTPasas. Familia RasD, subunidad: Monómero, especificidad tisular: Células endocrinas pancreáticas (islotes de Langerhans).
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