Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor opioide delta
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Delta Opioid Receptor
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor opioide delta |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Delta Opioid Receptor |
| Nombres alternativos | OPRD |
| Gene ID | 4985 |
| SwissProt ID | P41143 |
| Immunogen | Un péptido sintético del receptor opioide delta humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:500,FC 1:20-1:50 |
| Peso molecular | Calculated MW:40 kDa; Observed MW:40 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Receptor acoplado a proteína G que funciona como receptor para encefalinas endógenas y para un subconjunto de otros opioides. La unión del ligando provoca un cambio de conformación que desencadena la señalización a través de proteínas de unión a nucleótidos de guanina (proteínas G) y modula la actividad de efectores posteriores, como la adenilato ciclasa. La señalización conduce a la inhibición de la actividad de la adenilato ciclasa. Inhibe la liberación de neurotransmisores al reducir las corrientes de iones calcio y aumentar la conductancia de iones potasio. Interviene en la percepción del dolor y en la analgesia mediada por opiáceos. Participa en el desarrollo de tolerancia analgésica a la morfina. |
