Anticuerpo policlonal de conejo Daxx

Anticuerpo policlonal de conejo Daxx

Cat: APRab00068
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$150
Tamaño:100μL Precio:$280
Tamaño:200μL Precio:$520
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:DAXX
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo Daxx
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
DAXX
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo Daxx
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de azida sódica y 50 % de glicerol.
Purificación Cromatografía de afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen DAXX
Nombres alternativos DAXX; BING2; DAP6; Death domain-associated protein 6; Daxx; hDaxx; ETS1-associated protein 1; EAP1; Fas death domain-associated protein
Gene ID 1616
SwissProt ID Q9UER7
Immunogen Un péptido sintético de Daxx humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:50-1:200,FC 1:50-1:100
Peso molecular Calculated MW: 81 kDa; Observed MW: 110 kDa
Área de investigación
Cell Biology
Antecedentes
Actúa como proteína adaptadora en el complejo MDM2-DAXX-USP7 regulando la actividad de ubiquitinación de la ligasa E3 RING-finger de MDM2. En condiciones sin estrés, en asociación con la USP7 desubiquitinante, previene la autoubiquitinación de MDM2 y potencia la actividad intrínseca de la ligasa E3 de MDM2 hacia TP53, promoviendo así la ubiquitinación de TP53 y la posterior degradación proteasómica. Tras daño al ADN, se interrumpe su asociación con MDM2 y USP7.
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