Anticuerpo policlonal de conejo DRP1 (fosfo Ser637)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
DNM1L
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo DRP1 (fosfo Ser637) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DNM1L |
| Nombres alternativos | DNM1L; DLP1; DRP1; Dynamin-1-like protein; Dnm1p/Vps1p-like protein; DVLP; Dynamin family member proline-rich carboxyl-terminal domain less; Dymple; Dynamin-like protein; Dynamin-like protein 4; Dynamin-like protein IV; HdynIV; Dynamin-rela |
| Gene ID | 10059 |
| SwissProt ID | O00429 |
| Immunogen | Fosfopéptido sintetizado alrededor del sitio de fosforilación de DRP1 humano (fosfo Ser637) |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 81kDa |
Área de investigación
| Endocytosis;Fc gamma R-mediated phagocytosis; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la superfamilia de las GTPasas dinamina. Esta proteína media la división mitocondrial y peroxisomal, y participa en la apoptosis regulada por el desarrollo y la necrosis programada. La disfunción de este gen está implicada en varios trastornos neurológicos, como la enfermedad de Alzheimer. Las mutaciones en este gen se asocian con la encefalopatía, un trastorno autosómico dominante, letal debido a una fisión mitocondrial y peroxisomal defectuosa (EMPF). El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, junio de 2013], actividad catalítica: GTP + H(2)O = GDP + fosfato., función: Participa en la división mitocondrial y peroxisomal, probablemente regulando la fisión de membranas. Enzima que hidroliza GTP, oligomeriza para formar estructuras anulares y es capaz de remodelar membranas. También puede desempeñar un papel en los orgánulos de la vía secretora.,miscelánea:La isoforma 1 y la isoforma 2 inhiben la división peroxisomal cuando se sobreexpresan, mientras que la isoforma 3 y la isoforma 4 no tienen efecto.,PTM:Fosforilada por GSK3B.,similitud:Pertenece a la familia de las dinaminas.,similitud:Contiene 1 dominio GED.,ubicación subcelular:Principalmente citosólica. También asociada a la membrana. Se localiza en las mitocondrias en los puntos de eventos de división. Asociada con las membranas peroxisomales, es reclutada en parte por PEX11B. También puede estar asociada con los túbulos del retículo endoplasmático y las vesículas citoplasmáticas y se ha encontrado que es perinuclear.,subunidad:Homotetrámero; La parte N-terminal se une a la parte C-terminal de otra DNM1L. Puede autoensamblarse en estructuras multiméricas similares a anillos. Interactúa con FIS1 (por similitud). Interactúa con GSK3B. Especificidad tisular: Se expresa de forma ubicua, con concentraciones máximas en el músculo esquelético, el corazón, el riñón y el cerebro. La isoforma 1 es específica del cerebro, mientras que la isoforma 3 y la isoforma 4 se expresan predominantemente en los testículos y el músculo esquelético, respectivamente. La isoforma 2 se expresa débilmente en el cerebro, el corazón y el riñón, y la isoforma 5 se expresa predominantemente en el hígado, el corazón y el riñón. |
