Anticuerpo monoclonal de conejo DRP1

Anticuerpo monoclonal de conejo DRP1

Cat: AMRe21581
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:DNM1L
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo DRP1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
DNM1L
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo DRP1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG,Kappa
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora
Purificación Proteína A
Información del antígeno
Nombre del gen DNM1L
Nombres alternativos DNM1L;DLP1;DRP1;Dynamin-1-like protein;Dnm1p/Vps1p-like protein;DVLP;Dynamin family member proline-rich carboxyl-terminal domain less;Dymple;Dynamin-like protein;Dynamin-like protein 4;Dynamin-like protein IV;HdynIV;Dynamin-rela
Gene ID 10059
SwissProt ID O00429
Immunogen -
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW:83kD;Observed MW:83kD
Área de investigación
Antecedentes
Localización celular: Citoplasma. Este gen codifica un miembro de la superfamilia de las GTPasas, las dinaminas. Esta proteína media la división mitocondrial y peroxisomal, y participa en la apoptosis regulada por el desarrollo y la necrosis programada. La disfunción de este gen está implicada en varios trastornos neurológicos, como la enfermedad de Alzheimer. Las mutaciones en este gen se asocian con la encefalopatía, un trastorno autosómico dominante, letal debido a una fisión mitocondrial y peroxisomal defectuosa (EMPF). El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, junio de 2013]
   💬 WhatsApp