Anticuerpo monoclonal de conejo DRP1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
DNM1L
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo DRP1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DNM1L |
| Nombres alternativos | DNM1L;DLP1;DRP1;Dynamin-1-like protein;Dnm1p/Vps1p-like protein;DVLP;Dynamin family member proline-rich carboxyl-terminal domain less;Dymple;Dynamin-like protein;Dynamin-like protein 4;Dynamin-like protein IV;HdynIV;Dynamin-rela |
| Gene ID | 10059 |
| SwissProt ID | O00429 |
| Immunogen | - |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:83kD;Observed MW:83kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Citoplasma. Este gen codifica un miembro de la superfamilia de las GTPasas, las dinaminas. Esta proteína media la división mitocondrial y peroxisomal, y participa en la apoptosis regulada por el desarrollo y la necrosis programada. La disfunción de este gen está implicada en varios trastornos neurológicos, como la enfermedad de Alzheimer. Las mutaciones en este gen se asocian con la encefalopatía, un trastorno autosómico dominante, letal debido a una fisión mitocondrial y peroxisomal defectuosa (EMPF). El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, junio de 2013] |