Anticuerpo policlonal de conejo DPYD
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
DPYD
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo DPYD |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DPYD |
| Nombres alternativos | DPYD; Dihydropyrimidine dehydrogenase [NADP(+)]; DHPDHase; DPD; Dihydrothymine dehydrogenase; Dihydrouracil dehydrogenase |
| Gene ID | 1806 |
| SwissProt ID | Q12882 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de la región interna del DPYD humano. Rango de AA: 351-400. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 120kDa |
Área de investigación
| Pyrimidine metabolism;beta-Alanine metabolism;Pantothenate and CoA biosynthesis;Drug metabolism; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una enzima catabólica de pirimidina y el factor inicial y limitante de la vía catabólica del uracilo y la timidina. Las mutaciones en este gen provocan deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa, un error en el metabolismo de la pirimidina asociado con timino-uraciluria y un mayor riesgo de toxicidad en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia con 5-fluorouracilo. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, mayo de 2009], actividad catalítica: 5,6-dihidrouracilo + NADP(+) = uracilo + NADPH., cofactor: se une a dos grupos de 4Fe-4S. Contiene aproximadamente 33 átomos de hierro por molécula. Cofactor: Se une a 2 FAD. Cofactor: Se une a 2 FMN. Enfermedad: Los defectos en la DPYD son la causa de la deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa (deficiencia de DPYD) [MIM:274270]; también conocida como timino-uraciluria hereditaria o pirimidinemia familiar. La deficiencia de DPYD es una enfermedad caracterizada por la excreción urinaria persistente de cantidades excesivas de uracilo, timina y 5-hidroximetiluracilo. Los pacientes que padecen esta enfermedad muestran una reacción grave al fármaco anticancerígeno 5-fluorouracilo. Esta reacción incluye estomatitis, leucopenia, trombocitopenia, caída del cabello, diarrea, fiebre, pérdida de peso marcada, ataxia cerebelosa y síntomas neurológicos que progresan a semicoma. Función: Participa en la degradación de la base de pirimidina. Cataliza la reducción del uracilo y la timina. También participa en la degradación del fármaco quimioterapéutico 5-fluorouracilo.,Vía:Biosíntesis de aminoácidos; biosíntesis de beta-alanina.,Similitud:Pertenece a la familia de la dihidropirimidina deshidrogenasa.,Similitud:Contiene 3 dominios de tipo ferredoxina 4Fe-4S.,Subunidad:Homodímero.,Especificidad tisular:Se encuentra en la mayoría de los tejidos y su mayor actividad se encuentra en el hígado y en las células mononucleares de sangre periférica. |
