Anticuerpo monoclonal de conejo DPS1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
DPS1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo DPS1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DPS1 |
| Nombres alternativos | DPS; SPS; TPT; COQ1; TPRT; COQ1A; TPT 1; hDPS1; COQ10D2 |
| Gene ID | 23590 |
| SwissProt ID | Q5T2R2 |
| Immunogen | Un péptido sintético de DPS1 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50 |
| Peso molecular | Calculated MW:46 kDa; Observed MW:46 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una enzima que alarga la cadena lateral prenil de la coenzima Q, o ubiquinona, uno de los elementos clave de la cadena respiratoria. El producto génico cataliza la formación de todos los trans-poliprenil pirofosfatos a partir de isopentil difosfato en el ensamblaje de las cadenas laterales de poliisoprenoides, el primer paso en la biosíntesis de la coenzima Q. La proteína podría estar asociada periféricamente a la membrana mitocondrial interna, aunque hasta la fecha no se ha identificado definitivamente ningún péptido de tránsito. Los defectos en este gen son una causa de la deficiencia de coenzima Q10. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] |
