Anticuerpo policlonal de conejo DPF2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
DPF2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo DPF2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DPF2 |
| Nombres alternativos | DPF2; BAF45D; REQ; UBID4; Zinc finger protein ubi-d4; Apoptosis response zinc finger protein; BRG1-associated factor 45D; BAF45D; D4; zinc and double PHD fingers family 2; Protein requiem |
| Gene ID | 5977 |
| SwissProt ID | Q92785 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del REQU humano. Rango de AA: 151-200. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 44kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia del dominio d4, caracterizada por un motivo estructural similar a un dedo de zinc. Esta proteína funciona como un factor de transcripción necesario para la respuesta apoptótica tras la privación de factores de supervivencia. Probablemente cumple una función reguladora en el rápido crecimiento y recambio de las células hematopoyéticas. Este gen se considera un gen candidato para la neoplasia endocrina múltiple tipo I, un síndrome de cáncer hereditario que involucra múltiples tumores paratiroideos, enteropancreáticos e hipofisarios. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], Función: Podría ser un factor de transcripción necesario para la respuesta apoptótica tras la retirada de factores de supervivencia de las células mieloides. También podría desempeñar un papel en el desarrollo y la maduración de las células linfoides. Similitud: Pertenece a la familia requiem/DPF. Similitud: Contiene un dedo de zinc de tipo C₂H₂. Similitud: Contiene dos dedos de zinc de tipo PHD. Ubicación subcelular: 30 % nuclear. 70% citoplasmático.,especificidad tisular:ubicua., |
