Anticuerpo monoclonal de ratón DNMT3B

Anticuerpo monoclonal de ratón DNMT3B

Cat: AMM81536
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:DNMT3B
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón DNMT3B
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
DNMT3B
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón DNMT3B
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen DNMT3B
Nombres alternativos ICF; ICF1; M.HsaIIIB
Gene ID 1789
SwissProt ID Q9UBC3
Immunogen Fragmento recombinante purificado de DNMT3B humano (AA: 1-150) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ELISA,FC
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 95.8kDa
Área de investigación
Antecedentes
La metilación de CpG es una modificación epigenética importante para el desarrollo embrionario, la impronta genética y la inactivación del cromosoma X. Estudios en ratones han demostrado que la metilación del ADN es necesaria para el desarrollo de los mamíferos. Este gen codifica una ADN metiltransferasa que se cree que funciona en la metilación de novo, en lugar de en la metilación de mantenimiento. La proteína se localiza principalmente en el núcleo y su expresión está regulada durante el desarrollo. Las mutaciones en este gen causan el síndrome de inmunodeficiencia-inestabilidad centromérica-anomalías faciales (ICF). Se han descrito ocho variantes de transcripción con empalme alternativo. No se han determinado las secuencias completas de las variantes 4 y 5.
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