Anticuerpo monoclonal de conejo DLX3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
DLX3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo DLX3 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DLX3 |
| Nombres alternativos | AI4; TDO |
| Gene ID | 1747 |
| SwissProt ID | O60479 |
| Immunogen | Un péptido sintético de DLX3 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:1000 |
| Peso molecular | Calculated MW: 32 kDa; Observed MW: 32 kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| Muchos genes vertebrados que contienen homeo box se han identificado sobre la base de su similitud de secuencia con genes de desarrollo de Drosophila. Los miembros de la familia de genes Dlx contienen un homeobox que está relacionado con el de Distal-less (Dll), un gen expresado en la cabeza y las extremidades de la mosca de la fruta en desarrollo. La familia de genes Distal-less (Dlx) comprende al menos 6 miembros diferentes, DLX1-DLX6. El síndrome tricodentoóseo (TDO), una condición autosómica dominante, se ha correlacionado con la mutación del gen DLX3. Este gen se encuentra en una configuración de cola a cola con otro miembro de la familia de genes en el brazo largo del cromosoma 17. Las mutaciones en este gen se han asociado con las condiciones autosómicas dominantes síndrome tricodentoóseo y amelogénesis imperfecta con taurodontismo. |
