Anticuerpo monoclonal de ratón DLL3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
DLL3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón DLL3 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DLL3 |
| Nombres alternativos | SCDO1 |
| Gene ID | 10683 |
| SwissProt ID | Q9NYJ7 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de DLL3 humano (AA: extra 27-226) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 65KDa |
Área de investigación
| Notch signaling pathway |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de ligandos de la proteína delta. Esta familia funciona como ligandos Notch, caracterizados por un dominio DSL, repeticiones de EGF y un dominio transmembrana. Las mutaciones en este gen causan disostosis espondilocostal autosómica recesiva tipo 1. Se han identificado dos variantes de transcripción que codifican isoformas distintas para este gen. |
