Anticuerpo monoclonal de ratón DLK1

Anticuerpo monoclonal de ratón DLK1

Cat: AMM81049
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:DLK1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón DLK1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
DLK1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón DLK1
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen DLK1
Nombres alternativos DLK; FA1; ZOG; pG2; PREF1; Pref-1
Gene ID 8788
SwissProt ID P80370
Immunogen Fragmento recombinante purificado de DLK1 humano expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 41kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una proteína transmembrana que contiene seis repeticiones del factor de crecimiento epidérmico. La proteína participa en la diferenciación de varios tipos de células, incluidos los adipocitos; también se cree que es un supresor tumoral. Es uno de varios genes impresos ubicados en una región del cromosoma 14q32. Ciertas mutaciones en esta región impresa pueden causar fenotipos similares a la disomía uniparental materna y paterna del cromosoma 14 (UPD14). Este gen se expresa a partir del alelo paterno. Un polimorfismo dentro de este gen se ha asociado con la obesidad infantil y adolescente. El modo de herencia para este polimorfismo es la sobredominancia polar; este patrón de herencia no mendeliano se describió por primera vez en ovejas con el fenotipo callipyge, que se caracteriza por hipertrofia muscular y disminución de la masa grasa.
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