Anticuerpo policlonal de conejo DIAP2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
DIAPH2 DIA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo DIAP2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DIAPH2 DIA |
| Nombres alternativos | Protein diaphanous homolog 2 (Diaphanous-related formin-2;DRF2) |
| Gene ID | 1730 |
| SwissProt ID | O60879 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de DIAP2 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 125kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| El producto de este gen pertenece a la subfamilia diáfana de la familia de proteínas de homología de formina. Este gen puede desempeñar un papel en el desarrollo y la función normal de los ovarios. Los defectos en este gen se han vinculado a la insuficiencia ovárica prematura tipo 2. Se han identificado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], etapa de desarrollo: Se expresa a partir de E16 en ovario y testículo, y durante P6-P16 durante la diferenciación de los folículos ováricos., enfermedad: Los defectos en DIAPH2 son una causa de la insuficiencia ovárica prematura tipo 2 (POF2) [MIM:300511]. La insuficiencia ovárica prematura (POF) es un defecto del desarrollo ovárico y se caracteriza por hipoestrogenismo, amenorrea primaria o secundaria, con niveles elevados de gonadotropinas séricas o por menopausia precoz. La ovulación prematura (POF) se define como el cese de la función ovárica antes de los 40 años. Este trastorno se ha atribuido a diversas causas, incluyendo reordenamientos de una gran "región crítica" en el brazo largo del cromosoma X. Dominio: Los DRF están regulados por la unión intramolecular GBD-DAD, donde Rho-GTP activa los DRF al interrumpir la interacción GBD-DAD. Función: Podría estar involucrada en la ovogénesis. Participa en la regulación de la dinámica endosómica. Implicada en una nueva vía de transducción de señales, en la que la isoforma 3 y la CSK son activadas secuencialmente por RHOD para regular la motilidad de los endosomas tempranos mediante interacciones con el citoesqueleto de actina. Similitud: Pertenece a la familia de homología de forminas. Subfamilia diáfana.,similitud:Contiene 1 dominio DAD (autorregulador diáfano).,similitud:Contiene 1 dominio FH1 (homología de formina 1).,similitud:Contiene 1 dominio FH2 (homología de formina 2).,similitud:Contiene 1 dominio GBD/FH3 (unión a Rho GTPasa/homología de formina 3).,ubicación subcelular:La isoforma 3 es citosólica pero cuando se coexpresa con RHOD, las 2 proteínas se colocalizan en los endosomas tempranos.,subunidad:La isoforma 3 interactúa con RHOD en la forma unida a GTP.,especificidad tisular:Se expresa en testículos, ovarios, intestino delgado, próstata, pulmones, hígado, riñones y leucocitos. |
