Anticuerpo policlonal de conejo DFNA5

Anticuerpo policlonal de conejo DFNA5

Cat: APRab09934
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:DFNA5
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo DFNA5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
DFNA5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo DFNA5
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen DFNA5
Nombres alternativos DFNA5; ICERE1; Non-syndromic hearing impairment protein 5; Inversely correlated with estrogen receptor expression 1; ICERE-1
Gene ID 1687
SwissProt ID O60443
Immunogen Péptido sintetizado derivado de DFNA5. en el rango de AA: 200-280
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular 54kDa
Área de investigación
Neuroscience
Antecedentes
La discapacidad auditiva es una afección heterogénea con más de 40 loci descritos. La proteína codificada por este gen se expresa en la cóclea fetal; sin embargo, se desconoce su función. La discapacidad auditiva no sindrómica se asocia con una mutación en este gen. Se han encontrado tres variantes de transcripción que codifican dos isoformas diferentes para este gen. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en DFNA5 son la causa de la sordera neurosensorial autosómica dominante tipo 5 (DFNA5) no sindrómica [MIM:600994]. DFNA5 es una forma de pérdida auditiva neurosensorial. La sordera neurosensorial resulta del daño a los receptores neuronales del oído interno, las vías nerviosas que van al cerebro o el área del cerebro que recibe la información sonora., similitud: Pertenece a la familia de las gasderminas., especificidad tisular: Se expresa en la cóclea. Bajo nivel de expresión en corazón, cerebro, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas, con mayor expresión en la placenta.
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